Angela’s strijd tegen MS: Crowdfunding voor levensreddende behandeling

ROOSENDAAL - Ineens geen gevoel meer hebben in je gezicht, het uitvallen van spraak en spontaan vergeetachtig worden. Dat alles gebeurde bij Angela Akkermans uit Roosendaal. Na lange tijd kreeg ze eindelijk een diagnose: MS. Een behandeling is er wel, maar dat kost veel geld. Daarom is er een crowdfunding gestart. “Hoe eerder ik de behandeling kan doen, des te beter.”

Bij Angela werd in 2017 multiple sclerose (MS) geconstateerd. Al snel kreeg ze hiervoor medicatie, die ze drie keer per week moest spuiten. “Het deed niet echt veel, maar ik bleef wel doorspuiten.” Voor Angela was het een zware tijd, niet alleen vanwege het feit dat ze ziek werd, maar ook omdat er geen kans leek om te genezen. 

Mexico
Tot ze hoorde over stamceltransplantatie. “In eerste instantie zei ik dat het niets voor mij was. Het is namelijk een heel heftig traject. Maar de jaren gingen verder en ik hoorde er steeds meer over.” Interesse werd bij Angela steeds meer gewekt. “Ik ben me steeds meer gaan inlezen en ik heb ook een aantal mensen gesproken die naar Moskou of Mexico zijn geweest.” In Nederland worden deze therapieën ook aangeboden, maar vanwege haar leeftijd komt Angela niet in aanmerking. “Daarom heb ik besloten om naar Mexico te gaan.”

Traject
Het is een hevig traject dat Angela daar moet gaan volgen, maar volgens haar wel de enige kans op genezing. “Het is een traject van vier weken. In eerste instantie wordt er veel getest en daarna krijg je een lichte operatie, dan gaan ze stamcellen uit het beenmerg halen.” Na deze operatie moet Angela aan een chemokuur. Zo zou haar weerstand helemaal worden platgelegd. De eerder geoogste stamcellen zouden dan gereinigd zijn en worden teruggeplaatst in het lichaam. “Dan is je lichaam helemaal gereset. Je moet je weerstand helemaal opnieuw gaan opbouwen. Ze zeggen ook wel dat je dan de weerstand van een baby hebt.” Mede hierdoor moet ze de eerste maanden na de behandeling nog goed oppassen om niet ziek te worden.

Crowdfundig
De behandeling in Mexico is niet goedkoop en daarom is Angela een crowdfunding gestart via de stichting LEef! Stichting LEef! heeft als doel om donaties binnen te halen om daarmee medische behandelingen (Hematopoëtische Stamceltransplantatie) voor MS-patiënten te financieren. In totaal heeft Angela 65.800 euro nodig. Op dit moment staat de teller op ruim 7.000 euro, dus er is nog een hoop geld nodig. “Het heeft voor mij nog geen haast, maar hoe eerder ik de behandeling kan doen, des te beter.” Angela gaat namelijk langzaam maar geleidelijk achteruit. Ze hoopt dan ook dat een hoop mensen een kleine bijdrage willen doen op de website: https://stichtingleef.nu/

Multiple sclerose
Multiple sclerose (MS) is een chronische, progressieve ziekte waarbij ontstekingen ontstaan in het centrale zenuwstelsel. In Nederland krijgt 1 op de 700 mensen MS. Het is nog onbekend hoe MS precies ontstaat, wel is bekend dat twee keer zoveel vrouwen de ziekte krijgen dan mannen.